泰國第一代試管嬰兒后遺癥是一組由試管受精和植入技術所引起的遺傳性異常以及發育問題。它是一種常染色體顯性遺傳病，因為父母的基因突變而引發的發展性缺陷。試管嬰兒后遺癥是最復雜的遺傳性異常，其可能影響嬰兒的體形、心理和行為等方面。

針對泰國第一代試管嬰兒后遺癥，到目前為止，醫學家們已經發現了許多不同的疾病，其中包括常染色體顯性遺傳性疾病，如佝僂病、臂缺陷、耳聾、運動發育障礙、食欲缺乏癥、腦性癱瘓等。此外，還可能出現抑郁癥、焦慮、學習障礙、社交困難等精神和行為障礙。

泰國的第一代試管嬰兒后遺癥是否普遍存在？目前存在的數據表明，泰國的試管受孕和植入技術成功率并不高，由于嬰兒可能會遭受父母帶來基因突變及其他后遺癥的顯著影響，后遺癥的復雜性也在增加，所以第一代試管嬰兒后遺癥是普遍存在的。

除了第一代試管嬰兒，泰國也嘗試使用第二代試管嬰兒技術。相比第一代，第二代試管嬰兒技術具有更高的成功率，此外，還提供了給嬰兒的良好的基因保護，減少了嬰兒發生后遺癥的幾率。

然而，即使是第二代試管嬰兒，也存在不成功的案例。比如說，有一些父母把孩子植入胎盤之后，讓胎盤無法存活，甚至有的孩子在出生的時候也攜帶有某些遺傳疾病。有些父母即使采用了高代試管嬰兒技術，也不能有效預防嬰兒攜帶的遺傳疾病。

但是，從另一方面來看，第二代試管嬰兒也有成功案例，父母付出了艱苦努力仍然可以擁有自己的孩子。此外，為了克服第一代試管嬰兒后遺癥，泰國政府還在大力推進國家試管嬰兒技術及其相關政策，為父母們提供更優質的增加孩子的機會，不斷減少嬰兒遭受第一代試管所帶來的后遺癥的概率。

總的來說，泰國第一代試管嬰兒后遺癥是一種罕見的常染色體顯性遺傳性異常，可能引發嚴重的影響，其影響不僅體現在個體層面，也可能引發家庭問題。然而，通過使用第二代試管嬰兒技術，給嬰兒及其家庭帶來更多的希望，提高嬰兒具有更好的健康狀況的機會。