泰國第二代試管檢查（PGD）是一種允許夫妻可以在受精卵發育的早期階段檢測遺傳性疾病的技術，因此檢查內容非常重要。

第一步，需要夫妻參與和同意做PGD檢查。兩位夫妻需要提供血樣以及精液樣本，以確定被測的遺傳性疾病的范圍。此外，夫妻可能還需要接受一些檢查，包括家族史，遺傳檢查，超聲波檢查等，以確定受精卵的健康狀況。

第二步，是做卵子檢查，這一步主要是檢查受精卵的健康狀況，以確定受精卵是否具有正常發育的能力。這一步需要進行IVF（體外受精），以及PGD檢查。

第三步，是做基因檢查，這一步是對受精卵的細胞進行放大，以確定受精卵是否攜帶某種遺傳疾病的基因。

第四步，是進行受精卵的移植，這一步是將符合要求的受精卵移植到女性子宮內，以確定是否可以成功受孕。

總之，泰國第二代試管檢查需要進行家族史檢查，遺傳檢查，IVF，PGD檢查，基因檢查和受精卵移植等檢查，以確定受精卵是否攜帶某種遺傳疾病的基因，以及受精卵的健康狀況是否能夠滿足要求。

泰國第二代試管檢查是一種最先進的診斷手段，它涉及到了染色體和 DNA 檢測，從而可以識別基因異常情況，幫助患者和醫生判斷某一疾病發病的可能性，以及某一疾病發病的風險。它涵蓋了以下幾項檢查：

1、染色體檢查：這項檢查利用細胞分裂及DNA染色體分析，對胚胎或患者的染色體進行比較，以識別染色體異常情況，從而幫助診斷出某些遺傳性疾病，并預測胚胎發育的可能性。

2、DNA檢測：這項檢查利用DNA分析，針對某一特定基因進行檢測，以識別基因異常情況，從而幫助診斷出某些遺傳性疾病，并預測胚胎發育的可能性。

3、胚胎細胞檢查：這項檢查利用胚胎細胞核糖體和細胞染色體分析，對胚胎細胞進行檢查，以識別染色體和DNA異常情況，從而幫助診斷出某些遺傳性疾病，并預測胚胎發育的可能性。

4、胎兒細胞檢查：這項檢查利用胎兒細胞核糖體和細胞染色體分析，對胎兒細胞進行檢查，以識別染色體和DNA異常情況，從而幫助診斷出某些遺傳性疾病，并預測胎兒發育的可能性。

5、血液檢查：這項檢查利用血液中的核酸和染色體分析，對患者的血液進行檢查，以識別染色體和DNA異常情況，從而幫助診斷出某些遺傳性疾病，并預測患者的發育變化。

泰國第二代試管檢查涵蓋了以上這些檢查，幫助患者和醫生更好地判斷某一疾病發病的可能性，以及某一疾病發病的風險。