對(duì)于泰國染色體異常試管的遺傳問題，首先要明確的是，染色體異常是一種基因性疾病，如果是某一方攜帶病變基因，則孩子有被遺傳的可能性。如果染色體異常是由于孕婦外顯現(xiàn)象（如發(fā)育異常、先天性疾病等），則據(jù)科學(xué)研究表明，此類染色體異常有可能會(huì)傳遞給孩子，尤其是當(dāng)攜帶者的雙親都是攜帶者，如此情況下，孩子可能更容易攜帶病變基因。

不過，也不能絕對(duì)排除孩子攜帶此類染色體異常的可能性，因?yàn)橛袝r(shí)候，即使父母雙方都沒有攜帶這種染色體異常，孩子仍有可能攜帶，這是因?yàn)槿旧w異常會(huì)發(fā)生“新變異”，也就是說，染色體異常可以因?yàn)榄h(huán)境影響而發(fā)生，甚至可能是某種疾病引起的，因此，除了經(jīng)過檢查確認(rèn)孩子攜帶此類染色體異常，其他情況下，都不能絕對(duì)排除孩子攜帶此類染色體異常的可能性。

總之，對(duì)于泰國染色體異常試管的遺傳問題，孩子有被遺傳的可能性，但也不能絕對(duì)排除，因此，家長應(yīng)該積極配合醫(yī)生的檢查與治療，做到早發(fā)現(xiàn)、早治療，以最大程度保障孩子健康成長。

泰國染色體異常試管嬰兒可能會(huì)繼承遺傳相關(guān)的基因缺陷。也就是說，孩子可能會(huì)患有染色體異常。

染色體異常是一種罕見的遺傳疾病，患有這種疾病的人會(huì)出現(xiàn)各種癥狀，如智力低下、心臟病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和肢體發(fā)育障礙等。當(dāng)然，有的孩子可能不會(huì)有任何癥狀，但是即使沒有任何癥狀，也可能會(huì)傳染給下一代。

泰國染色體異常試管嬰兒繼承染色體異常遺傳的幾率相當(dāng)高，可能達(dá)到50%。但是，這也取決于母親的染色體狀態(tài)，因?yàn)橛行┤旧w異常可以通過父母的遺傳而被傳遞。所以，可以通過檢測(cè)母親的染色體狀態(tài)來確定孩子繼承染色體異常的幾率。

總之，泰國染色體異常試管嬰兒可能會(huì)繼承遺傳相關(guān)的基因缺陷，但是具體繼承幾率取決于母親的染色體狀態(tài)。為了保證孩子的健康，母親應(yīng)該做好染色體檢測(cè)，以便更好地了解孩子繼承染色體異常的幾率，并采取合適的措施來改善和預(yù)防這種疾病。